داروی کاهش وزن شرکت «ایلای لیلی» تاییدیه FDA را دریافت کرد
تاریخ انتشار: ۱۸ آبان ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۰۵۲۵۶۶
این دارو که Zepbound نام دارد، برای بزرگسالانی که دارای چاقی هستند یا از بیماریهای مرتبط با وزن رنج میبرند، تایید شده است.
به گزارش دیجیاتو، سازمان غذا و دارو ایالات متحده داروی پرفروش Tirzepatide شرکت داروسازی ایلای لیلی (Eli Lilly) را برای کاهش وزن تایید کرد. ماده فعال این دارو، قبلاً با نام Mounjaro برای درمان دیابت نوع ۲ تایید شده بود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
براساس گزارش CNBC، پیش از این تأییدیه بیماران زیادی برای کاهش وزن از Tirzepatide استفاده کردهاند که در نهایت باعث شده است، این دارو در کنار Wegovy و Ozempic برای مدیریت وزن در دسترس بیماران قرار داشته باشند. هر سه دارو اشارهشده طی ماههای گذشته به دلیل افزایش تقاضا با محدودیت مواجه شدهاند.
تحلیلگران وال استریت معتقد هستند که بازار نوپای داروهای چاقی تا سال ۲۰۳۰ میتواند به یک صنعت ۱۰۰ میلیارد دلاری تبدیل شود و حالا گزینه دیگری در دسترس مصرفکنندگان آن قرار گرفته است. همچنین این دارو در حالی تایید شده است که طبق آمار، ۶۵۰ میلیون بزرگسال در سراسر جهان با چاقی دستوپنجه نرم میکنند و تقریباً ۴۰ درصد از جمعیت بزرگسالان ایالات متحده به آن دچار شدهاند.
دکتر «جان شارتز»، مدیر بخش دیابت، اختلالات چربی و چاقی FDA میگوید:
«چاقی و اضافهوزن شرایط جدی هستند که میتوانند با برخی از علل اصلی مرگومیر مانند بیماری قلبی، سکته مغزی و دیابت مرتبط باشند. با توجه به افزایش میزان چاقی و اضافه وزن در ایالات متحده، تاییدیه امروز نیازهای پزشکی برآوردهنشده را برطرف میکند.»
نحوه عملکرد داروی کاهش وزن ZepboundZepbound یک داروی تزریقی است که یک بار در هفته تجویز میشود و هر دوز آن باید طی چهار تا ۲۰ هفته افزایش پیدا کند تا به اندازه دوز هدف ۵، ۱۰ یا ۱۵ میلی گرم در هفته برسد. این دارو دو هورمون که بهطور طبیعی در بدن تولید میشوند را فعال میکند: پپتید شبه گلوکاگون ۱ و پلی پپتید انسولینوتروپیک وابسته به گلوکز یا GIP.
گفته میشود که این ترکیب تخلیه معده را آهسته میکند و باعث میشود افراد برای مدت طولانیتری احساس سیری داشته باشند.
منبع: فرارو
کلیدواژه: دارو دارو کاهش وزن سلامتی قیمت طلا و ارز قیمت موبایل کاهش وزن
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت fararu.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «فرارو» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۰۵۲۵۶۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
خط قرمز سازمان غذا و دارو در محصولات غذایی
به گزارش خبرگزاری مهر، روابط عمومی سازمان غذا و دارو اعلام کرد: این روغنها در مرداد ۱۴۰۰ وارد کشور شده و معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان نسبت به نمونه برداری و آنالیز آن اقدام نموده است.
از مجموع ۹۱ هزار تن روغن وارده در مرداد ۱۴۰۰، ۴۷ هزار تن آن تأیید و ۴۴ هزار تن از نظر باقیمانده سموم و آلایندهها به تأیید نرسید.
بنابر اعلام روابط عمومی سازمان غذا و دارو، محموله ۴۴ هزار تنی طی نمونه برداری و آزمایش از نظر باقی مانده سموم دفع آفات نباتی نامنطبق بوده و به صاحب کالا و معاونت غذا و داروی هرمزگان عدم ترخیص و لزوم مرجوع نمودن آن ابلاغ شد.
روابط عمومی سازمان غذا و دارو تصریح کرد: آزمایشات انجام شده از محموله روغنهای آفتابگردان هم در آزمایشگاههای معاونت غذا و داروی هرمزگان و هم در آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو به عنوان معتبرترین آزمایشگاه کشور در حوزه غذا انجام شده است؛ بنابراین محموله ۴۴ هزار تنی از نظر سازمان غذا و دارو امکان ترخیص نداشت و این موضوع به مراجع ذیربط اعلام و اقدامات معمول در این خصوص اعمال گردید
روابط عمومی سازمان غذا و دارو همچنین با تاکید بر اینکه این سازمان تمامی فرآوردههای غذایی اعم از مواد اولیه و محصول نهایی وارداتی را در آزمایشگاههای معاونتهای غذا و دارو با حساسیت بالا مورد بررسی قرار میدهد، اذعان داشت: خط قرمز سازمان غذا و دارو سلامت مردم است و در این حوزه اقدامات تخصصی و فنی لازم صورت میپذیرد.
کد خبر 6101136 حبیب احسنی پور